临床药物代谢动力学研究
按照SFDA相关指导原则完成（1）临床药物动力学研究；单次给药或多次给药，食物的影响。（2）代谢产物的药物动力学。（3）药物-药物的相互作用。（4）生物等效性研究。
心血管病治疗药物筛选和临床前评价
根据客户需求，采用细胞、离体器官和整体动物模型，从不同水平综合评价药物对缺血缺氧所致细胞凋亡、血管功能异常、离体和在体心脏功能异常、心肌组织坏死等的影响，以确定药物活性，阐明其作用机制。
新药研发——蛋白类药物稳定性情况分析(N末端测序，高效液相HPLC,质谱 MS,电泳 SDS)
蛋白类药物的稳定性分析包括：1、是否降解（HPLC分析）？2、是否断裂（MS分析）？3、如何断裂，位点在哪（N端测序分析）？4、综合判断（活性，纯度，含量及电泳SDS）等
多肽创新药CDMO
公司具备专业的定制研发和生产能力，可为医药企业提供多肽工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制研发生产服务，能大幅降低生产成本，控制潜在风险、提高经营效率，加速产品上市
临床研究
泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统，确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求，并获得高质量的临床研究数据。