表达序列标签技术（EST分析）
达序列标签技术（EST，Expressed Sequence Tags）直接起源于人类基因组计划。但是，由于人类基因数量巨大，以及真核基因特有的复杂性（如内含子、外显子的区别、重复序列等），使得一次性
凝胶迁移技术
方法：同位素32P标记探针/生物素/荧光素标记/进行检测。技术要点：实验过程包括核蛋白的提取，同位素标记/生物素/荧光素标记/与纯化，凝胶电泳，胶片暴光等。在EMSA操作中会用到同位素，要注意实验室环境和实验员的保护。
腺病毒/慢病毒/病毒包装
我们提供腺病毒、慢病毒包装技术服务。病毒载体作为基因转导的媒介工具，发展至今其本身的探索性工作已经过去，对研究者来说它们仅仅是一个基因研究中的基因转导工具，只代表较简单的工作，如同引物合成、测序。
实时荧光PCR检测瓜炭疽病菌
根据瓜炭疽病菌 (GAPDH)基因和(GS)基因序列, 设计特异性引物和TaqMan探针, 优化反应条件。即可PCR将瓜炭疽病菌鉴定。
水仙退化病毒检测
通过专业的分子生物学专家，摸索相应的样本前处理方法，根据 NDV 已报道的外壳蛋白基因序列，设计特异性引物，以感病水仙的总 RNA 为模板，建立快速检测 NDV 的 PCR分子检测方法。
蛀茎害虫的鉴定
线粒体COⅠ基因序列种内相对保守, 种间变异显著, 适用于蛀茎害虫的物种识别, 可做标靶鉴定二化螟 台湾稻螟 芦苞螟 甘蔗条螟 三化螟 亚洲玉米螟 甘蔗红尾白螟 黄纹髓草螟 桃蛀螟 棘禾草螟等。
过表达腺病毒构建与包装
生博提供：重组慢/腺病毒载体构建服务，包括插入目的基因使其过表达，或者插入shRNA片断达到目的基因RNAi的效果；同时可以根据客户的需要，可在重组慢/腺病毒载体中加入各种报告基因或标签