FITC标记的唐氏综合征临界区域蛋白3抗体通过对部分三体21患者的分析,确定了21号染色体位于基因CBR和ERG之间的区域(CBR-ERG区域),在21q22.2上跨越2.5Mb。唐氏综合症的许多特征,包括形态学特征、低张力和精神发育迟滞,
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FITC标记的细胞粘附分子3抗体免疫球蛋白超家族成员4B(细胞粘附分子3,Nexin样蛋白1)是包含2 Ig类C2型(免疫球蛋白样)结构域和Ig类V型(免疫球蛋白样)结构域的内含子家族基因产物。IGFSF4B是一种单程I型膜蛋白,定位于质膜
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Osteopontin抗体试剂(免疫组织化学)克隆号 : EP106 Ig分类 : 兔IgG 阳性部位: 细胞质 阳性对照: 肾脏 推荐效价: 原液使用前应稀释(稀释比例请参见产品标签);工作液不必稀释,直接滴加使用。
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FITC标记的磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体LRP5参与Wnt/β-catenin信号通路,可能是作为受体结合在一起的WNT卷曲。LRP5的缺陷是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)的原因之一。常
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DDIT3单克隆抗体这个基因编码的CCAAT增强子结合蛋白(C/EBP成员)转录因子家族。蛋白质的功能是通过形成与其他C/EBP成员体显性负抑制剂,如C/EBP和圈(肝脏激活蛋白),
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FITC标记的瘦素受体抗体瘦素受体(OB-R)是Ⅰ型细胞因子受体家族蛋白,与GP130、G-CSF受体、LIF受体具有明显的氨基酸序列同源性。OB-R转录物编码可溶性形式的受体。据报道,转录本主要在下丘脑区域中表达,以前被认为在体重调节中是
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FITC标记的泛素连接酶蛋白CHFR抗体许多人类癌症对有丝分裂应激敏感,这意味着检查点缺陷。许多含有叉头相关(FHA)结构域的蛋白质是细胞周期检查点,CHFR就是这样一种蛋白质。它有一个FHA和环指域在其N端。在其C端,CHFR含有富含半胱
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FITC标记的组蛋白H3K9甲基转移酶4抗体该基因编码组蛋白甲基转移酶,其调节组蛋白甲基化、基因沉默和转录抑制。该基因已被确定为治疗亨廷顿病的靶点,因为基因沉默和转录功能障碍可能在疾病的发病机制中发挥作用。还描述了该基因的剪接转录变体。
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FITC标记的内皮素转化酶1抗体由该基因编码的蛋白参与内皮素前体的蛋白水解加工至生物活性肽。该基因的突变与先天性巨结肠、心脏缺陷和自主神经功能障碍有关。另一种编码不同同型体的剪接转录体变异体已经注意到这个基因。
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FITC标记的磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体该基因编码血小板衍生生长因子家族成员的细胞表面酪氨酸激酶受体。这些生长因子是间充质来源细胞的有丝分裂原。结合到受体单体的生长因子的身份决定功能受体是否是同源二聚体或异源二聚体,由血小板衍生的
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