FITC标记的黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗体MAGEF1是MAGE(黑色素瘤抗原基因)超家族的成员。大多数已知的MAGE超家族成员在肿瘤、睾丸和胎儿组织中表达,其被描述为癌/睾丸或“CT”表达模式。然而,MAGEF1在所有和胎儿组织中表达
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磷酸化前病毒整合位点蛋白1抗体该基因编码的蛋白质属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族和PIM亚家族。该基因主要在B系和髓系细胞株中表达,而在造血系统恶性肿瘤和前列腺癌中的表达。它在血细胞的信号转导中起作用,促进细胞增殖和存活,从而在肿瘤发生中具有
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FITC标记的组蛋白H1.4样蛋白抗体组蛋白H1B是真核生物中染色体纤维的核小体结构的基本核蛋白。核小体由包裹在组蛋白八聚体周围的约146bp的DNA组成,组蛋白八聚体由四个核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)中的每个组蛋白对组成。染色
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磷酸化酪氨酸激酶A抗体神经生长因子受体Trk A(也包括Trk的家庭referfed为Trk A gp140),Trk B和Trk C原型成员的基因家族,TRK,编码一个140 kDa的细胞表面受体,活化,表达的是限制在体内的感觉脊髓gan
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FITC标记的RNA结合蛋白35A抗体ESPR1是上皮细胞类型特异性剪接调节剂(Warzecha等人,2009[PubMed 19285943])。
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FITC标记的胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制剂S抗体半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族包含含有多种半胱氨酸蛋白酶抑制剂序列的蛋白质。有些成员是活性半胱氨酸蛋白酶抑制剂,而另一些则失去或可能从未获得这种抑制活性。超家族中有三个抑制性家族,包括1型半胱氨
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FITC标记的肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体由该基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族的淋巴细胞特异性成员。它与钙调节剂和亲环素配体(CaMl)相互作用。该蛋白诱导转录因子NFAT、AP1和NF-KAPPA-B的激活,并通
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FITC标记的眼镜蛇蛇毒蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的线粒体型共济失调蛋白抗体Friedreich ataxia是由Frasxin基因功能丧失突变引起的渐进性神经退行性疾病。人Frasxin基因定位于染色体9q13,Frasxin基因编码一个同名的线粒体蛋白。Frasxin组装成
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FITC标记的磷酸化嗜中性粒细胞胞浆因子1抗体遗传性慢性肉芽肿性疾病(CGF)与P47 PHX和p67 PHX基因突变有关。细胞质蛋白P47 PHOX和p67 PHOX,也被指定为中性粒细胞胞浆因子(NCF)1和NCF2,在中性粒细胞和其他
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