FITC标记的磷酸化粘着斑激酶抗体非受体蛋白酪氨酸激酶参与细胞运动、增殖和凋亡的信号传导途径。通过酪氨酸磷酸化激活，以响应由细胞粘附或抗体交联诱导的整合素聚集，或通过G蛋白偶联受体（GPCR）被配体如蛙皮素或溶血磷脂酸占据，或通过LDL受体
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磷酸化ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体钾通道存在于大多数哺乳动物细胞中，它们参与了广泛的生理反应。该基因编码的蛋白质是一个完整的膜蛋白和内向整流型钾通道。该基因编码的蛋白质，具有允许钾流入细胞从一个细胞而不是一个更大的趋势，是由G蛋白
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FITC标记的双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶4抗体该基因编码属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的保守家族的酶。这种双重特异性激酶家族的成员被认为在调节细胞分化和增殖、存活以及发育方面起作用。交替剪接导致多个转录变体。已经描述了该基因的附加交替剪接转录
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磷酸化细丝蛋白A抗体该基因编码的蛋白是一种肌动蛋白结合蛋白交联肌动蛋白丝和肌动蛋白丝膜糖蛋白的链接。编码的蛋白参与细胞骨架重构的细胞形态变化和迁移的影响。此蛋白的相互作用与整合，跨膜受体复合物，和第二信使。在这个基因缺陷的原因
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FITC标记的磷酸化核突触蛋白α抗体α突触核蛋白是突触核蛋白家族的成员，它也包含β-和γ突触核蛋白。突触核蛋白在脑中大量表达，α和β突触核蛋白选择性地抑制磷脂酶D2。SNCA可用于整合突触前信号和膜贩运。SNCA的缺陷与帕金森病的发病机制有
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磷酸化淋巴细胞衍生C-型凝集素抗体REL基因编码一种转录因子c-Rel，即相对/ NFκB家族的成员，其中还包括RelA（MIM 164014），RelB基因（604758），NFKB1（MIM 164011），和NFKB2（MIM 164
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磷酸化脆性组氨酸三联体抗体FHIT（fragile histidine triad）将腺苷5′PPP 5”产量AMP、ADP。FHIT基因的改变和缺失与肺癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌和胰腺癌的发生和发展密切相关。在正常细胞中，FHIT可
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FITC标记的钙调磷酸酶B相关蛋白2抗体Chp2以与血清无关的方式结合并激活SLC9A1/NHE1，从而增加pH并保护细胞免受血清剥夺诱导的死亡。它在恶性转化细胞中表达，但在正常组织中未检测到。
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FITC标记的RNA结合蛋白35A抗体ESPR1是上皮细胞类型特异性剪接调节剂(Warzecha等人，2009[PubMed 19285943])。
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FITC标记的核孔蛋白NUP205抗体部分核孔复合体（NPC）。与NUP53，NUP93，NUP155和层压B形成复合物。不与TPR相互作用。
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