北京，苏州，上海--2020年11月18日，北京百奥赛图基因生物技术有限公司（以下简称百奥赛图）与君实生物（1877.HK，688180.SH）完成RenMab®小鼠授权使用协议签订。君实生物将使用百奥赛图具有自主知识产权的RenMab®小鼠开发全人源单克隆抗体及抗体相关药物。
百奥赛图创始人、董事长和CEO沈月雷博士表示：“百奥赛图历时5年自主研发出了人源化抗体基因完整性替换的RenMab®小鼠，目标是希望可以助力优秀的医药研发企业更高效的开发出高质量的药物，以满足广大患者的医疗需求。君实生物是我国创新药物研发的龙头企业之一，是国内首家获得抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准的中国公司，并取得了全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准。我们希望和相信，君实生物通过RenMab®小鼠平台将产生出更多的高成药潜力的抗体、并基于此开发出更多的首创或同类最优药物，造福全球病患。”
关于RenMab®小鼠
关于百奥赛图
关于君实生物
君实生物（1877.HK，688180.SH）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。公司具有丰富的在研产品管线，包括26个创新药，2个生物类似物，覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染性疾病。
凭借蛋白质工程核心平台技术，君实生物身处国际大分子药物研发前沿，获得了首个国产抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、国产抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准、全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准。今年，君实生物还与国内科研机构携手抗疫，共同开发的JS016已作为国内首个抗新冠病毒单克隆中和抗体进入临床试验，用本土创新为中国和世界疾病预防控制贡献力量。目前君实生物在全球拥有近两千名员工，分布在美国旧金山和马里兰，中国上海、苏州、北京和广州。